حمى الضنك NS1، اختبار IGG/IGM COMBO
حمى الضنك NS1، اختبار IGG/IGM COMBO

حمى الضنك NS1، اختبار IGG/IGM COMBO

إن كاسيت الاختبار السريع SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 (المرجع: DEN-4032/DEN-3032) عبارة عن اختبار مناعي كروماتوجرافي للتدفق الجانبي مصمم للكشف النوعي عن الأجسام المضادة IgG الخاصة بحمى الضنك، والأجسام المضادة IgM، ومستضد فيروس حمى الضنك (NS1) في الدم البشري الكامل أو المصل أو البلازما العينات.
إرسال التحقيق
 
 
product-2000-2000

نظرة عامة على المنتج

إن كاسيت الاختبار السريع كومبو SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 (المرجع: DEN-4032/DEN-3032) عبارة عن اختبار مناعي كروماتوغرافي للتدفق الجانبي مصمم للكشف النوعي عن الأجسام المضادة IgG- الخاصة بحمى الضنك، والأجسام المضادة IgM، ومستضد فيروس حمى الضنك. (NS1) في عينات الدم أو المصل أو البلازما البشرية الكاملة. إنه بمثابة أداة مساعدة لمتخصصي الرعاية الصحية ومتخصصي نقاط الرعاية (POC) لتشخيص الإصابة بفيروس حمى الضنك، مع شهادة CE للامتثال للمعايير الأوروبية ذات الصلة.

خلفية المرض

حمى الضنك هي مرض معد يسببه فيروس حمى الضنك، الذي له أربعة أنماط مصلية متميزة. يمكن أن تؤدي الإصابة بأي نمط مصلي إلى مجموعة من الأعراض، بدءًا من الحمى الخفيفة إلى الحالات الشديدة التي تهدد الحياة-مثل حمى الضنك النزفية ومتلازمة صدمة حمى الضنك. يعد التشخيص المبكر والدقيق أمرًا بالغ الأهمية للتدخل السريري في الوقت المناسب، لأنه يساعد على منع تطور المرض وتقليل المضاعفات. يمكن اكتشاف فيروس حمى الضنك من خلال مستضداته المحددة (على سبيل المثال، NS1، الموجودة في المرحلة المبكرة من العدوى) والاستجابة المناعية للجسم (الأجسام المضادة IgM، التي تظهر في المرحلة الحادة؛ والأجسام المضادة IgG، التي تشير إلى الإصابة السابقة أو المرحلة اللاحقة من العدوى الحادة).

product-2000-2000

 

طلب المعلومات

 

 

اسم المنتج

رقم الكتالوج

عينة

شكل

شهادة

اختبار حمى الضنك IgG/IgM/NS1 السريع

دين-4032

جميع

الدم / المصل / البلازما

كاسيت

م

 

مزايا المنتج

 

 

1

كشف ريبل:اختبار IgG وIgM وNS1 المتزامن في شريط واحد.

2

الأداء العالي:الحساسية: 96.9% (IgM)، 94.1% (IgG)، 95.7% (NS1)
النوعية: 98.9% (IgM)، 99.3% (IgG)، 95.6% (NS1)

3

سريعة ومريحة:نتائج خلال 15 دقيقة بدون معدات متخصصة.

4

استخدام متعدد الاستخدامات:توافق الدم الكامل أو المصل أو البلازما.

5

شهادة CE-:متوافقة مع معايير الجودة الأوروبية.

 

خطوات العملية

 

 

الخطوة 1: التحضير

  • موازنة شريط الاختبار والعينات إلى 15-30 درجة.

 

الخطوة 2: تطبيق العينة

  • لاختبار IgG/IgM:

1. أضف 10 ميكرولتر من العينة إلى بئر العينة (S).
2. أضف قطرتين (80 ميكرولتر) من المخزن المؤقت.

  • لاختبار NS1:

المصل/البلازما: أضف 75 ميكرولتر مباشرة.
الدم الكامل: أضف 50 ميكرولتر من الدم + 40 ميكرولتر عازل.

 

الخطوة 3: قراءة النتائج

  • ترجم بعد 15 دقيقة (لا تقرأ بعد 20 دقيقة).

 

تفسير

 

 

إيجابي:خط التحكم + خط اختبار واحد على الأقل (IgG/IgM/NS1).
سلبي:خط التحكم فقط
غير صالح:لا يوجد خط تحكم → كرر الاختبار باستخدام شريط جديد.

 

التعليمات

 

 

س: هل يمكن لهذا الاختبار التمييز بين الأنماط المصلية لحمى الضنك؟

ج: لا، فهو يكتشف وجود فيروس حمى الضنك ولكنه لا يحدد أنماطًا مصلية محددة.

س: هل التدريب مطلوب للاستخدام؟

ج: مصمم لمتخصصي الرعاية الصحية؛ التدريب المناسب يضمن الدقة.

س: ما هي مدة الصلاحية؟

ج: 24 شهرًا من تاريخ التصنيع عند تخزينها في درجة حرارة 2-30 درجة.

س: هل يتفاعل-مع الفيروسات الأخرى؟

ج: الحد الأدنى من التفاعل المتبادل مع فيروسات زيكا/غرب النيل (راجع ملحق الحزمة للحصول على التفاصيل).

س: كم من الوقت يمكن استخدام جهاز الاختبار بعد فتح الحقيبة؟

ج: بمجرد فتح الحقيبة المغلقة، يجب استخدام جهاز الاختبار خلال ساعة واحدة. سيؤدي التعرض لفترة طويلة للبيئات الحارة والرطبة إلى تدهور المنتج ويؤثر على أداء الاختبار.

 

الوسم : حمى الضنك ns1، اختبار التحرير والسرد Igg/igm، الصين حمى الضنك ns1، اختبار التحرير والسرد Igg/igm المصنعين والموردين والمصنع